Комплет за екстракцију ДНК/РНА вируса
Комплет (ХЦ1009Б) може брзо да екстрахује вирусне нуклеинске киселине високе чистоће (ДНК/РНА) из различитих течних узорака као што су крв, серум, плазма и течност за прање брисева, што омогућава обраду паралелних узорака велике пропусности.Комплет користи јединствене уграђене суперпарамагнетне магнетне перле на бази силицијума.У јединственом пуферском систему, нуклеинске киселине уместо протеина и других нечистоћа се адсорбују водоничним везама и електростатичким везивањем.Магнетне перле које имају адсорбоване нуклеинске киселине се исперу да би се уклонили преостали протеини и соли.Када се користи пуфер са мало соли, нуклеинске киселине се ослобађају из магнетних перли, како би се постигла сврха брзог одвајања и пречишћавања нуклеинских киселина.Цео процес рада је једноставан, брз, безбедан и ефикасан, а добијене нуклеинске киселине се могу директно користити за низводне експерименте као што су реверзна транскрипција, ПЦР, кПЦР, РТ-ПЦР, РТ-кПЦР, секвенцирање следеће генерације, анализа биочипа, итд.
Услови складиштења
Чувати на 15 ~ 25 ℃ и транспортовати на собној температури.
Апликације
Крв, серум, плазма, елуент за брис, хомогенат ткива и друго.
Експеримент процес
1. Узорак обрада
1.1 За вирусе у течним узорцима као што су крв, серум и плазма: 300 μЛ супернатанта који се користи за екстракцију.
2.2 За узорке брисева: Ставите узорке брисева у епрувете за узорковање које садрже раствор за конзервирање, мешајте 1 мин и узмите 300 μЛ супернатанта за екстракцију.
1.3 За вирусе у хомогенатима ткива, растворима за натапање ткива и узорцима животне средине: Одложите узорке 5 -10 минута и узмите 300 μЛ супернатанта за екстракцију.
2. Припрема за препацкагед реагенс
Извадите претходно упаковане реагенсе из комплета, окрените и промешајте неколико пута да бисте поново суспендовали магнетне перле.Лагано протресите плочу да би реагенси и магнетне перле потонуле на дно бунара.Молимо потврдите смер плоче и пажљиво откините заптивну алуминијумску фолију.
Δ Избегавајте вибрације када скидате заптивни филм како бисте спречили проливање течности.
3. Рад на тхе аутоматички инструмент
3.1 Додајте 300 μЛ узорка у бунарчиће у колонама 1 или 7 плоче са 96 дубоких бунара (обратите пажњу на ефективни радни положај бунара).Улазна запремина узорка је компатибилна са 100-400 μЛ.
3.2 Ставите плочу са 96 бунара у екстрактор нуклеинских киселина.Ставите навлаке за магнетне шипке и уверите се да у потпуности обавијају магнетне шипке.
3.3 Подесите програм на следећи начин за аутоматско извлачење:
3.4 Након екстракције, пребаците елуент из колоне 6 или 12 плоче са 96 дубоких бунара (обратите пажњу на ефективну радну позицију бунара) у чисту центрифугалну епрувету без нуклеазе.Ако га не употребите одмах, чувајте производе на -20 ℃.
Напомене
Само за истраживачку употребу.Није за употребу у дијагностичким процедурама.
1. Екстраховани производ је ДНК/РНА.Посебну пажњу треба посветити спречавању деградације РНК од стране РНазе током операције.Употребљени прибор и узорци треба да буду посвећени.Све епрувете и врхови пипете треба да буду стерилисани и без ДНазе/РНазе.Оператери треба да носе рукавице и маске без пудера.
2. Пажљиво прочитајте упутство за употребу пре употребе и радите у строгом складу са упутством за употребу.Обрада узорака се мора обавити у ултра чистој клупи или биолошком сигурносном кабинету.
3. Аутоматски систем за екстракцију нуклеинске киселине треба дезинфиковати УВ зрачењем 30 минута пре и после употребе.
4. У елуенту након екстракције могу остати трагови магнетних перли, тако да избегавајте аспирацију магнетних перли.Ако се магнетне перле усисавају, могу се уклонити помоћу магнетног постоља.
5. Ако нема посебних упутстава за различите серије реагенса, немојте их мешати и уверите се да се комплети користе у року важења.
6. Прописно одложите све узорке и реагенс, темељно обришите и дезинфикујте све радне површине са 75% етанолом.
